바이오리더스, 희귀질환 DMD 치료제 ‘BLS-M22’ 임상 승인
2018.12.07
2018.11.28 11:12
[한국경제] 식품의약품안전처(MFDS)가 희귀질환 뒤쉔 근디스트로피(Duchenne muscular dystrophy, 이하 DMD) 치료제 ‘BLS-M22’에 대한 임상을 27일 승인했다.
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출처: http://news.hankyung.com/article/201811281272M